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别离在有(或者没有)化疗药和免疫查抄点抑止

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  研究人员使用了SCLC细胞系、小鼠异种移植模型及同种移植肿瘤模型,分别在有(或者没有)化疗药和免疫检查点抑制剂的情况下评估了该化合物的抗癌疗效。研究人员发现BMS-986012展现出了对FcγRIIIa (CD16)很高的亲和力,从而增强了该抗体针对表达FucGM1的癌细胞系的抗体依赖的细胞毒性(ADCC)。研究人员也在补体依赖的细胞毒性实验(CDC)和抗体依赖的细胞吞噬实验(ADCP)中观察到了BMS-986012介导的肿瘤杀伤效应。

  在几种小鼠SCLC模型中,当该抗体剂量大于或等于0.3 mg/kg时就会使肿瘤消退,当与标准化疗药物顺铂或者依托泊苷联合使用时抗癌疗效更好。在同源移植模型中,研究人员对来源于基因工程化SCLC细胞的肿瘤模型进行了BMS-986012或者抗FucGM1的鼠源IgG2a Fc抗体的治疗,并评估了其反应。当与抗PD-1或者抗CD137抗体联合使用时,治疗效果得到了显著的提升。

  综上所述,该研究发现BMS-986012单独给药就具有很强的抗癌效果。当与化疗药物或者免疫调节药物联合使用时疗效更佳。beplay手机官网这些临床前数据表明可以在关于复发难治的SCLC病人身上进行1期临床试验评估该抗体的临床疗效。

  原标题:Clin Cancer Res:发现一种新抗体可以有效治疗小细胞肺癌

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